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本報記者 李亞男

8月12日，藥明康德宣布，旗下子公司藥明生基與強生旗下楊森制藥公司所屬的楊森生物技術公司（楊森）達成許可協議。根據協議，藥明生基將授權楊森使用其先進的TESSA™專利技術。

TESSA™技術是一種用于制造腺相關病毒載體（AAV）的高性能系統，通過其生產的AAV是基于傳統方法生產的10倍。同時，楊森還可以使用藥明生基的專利克隆懸浮HEK293細胞系。該許可協議由強生創新主導。

AAV載體能夠轉導多種細胞和組織類型，因此成為向患者提供基因治療的主要遞送工具。藥明生基的TESSA™技術可以幫助客戶更高效地生產高質量的AAV，來滿足行業對大規模AAV生產的需求。藥明生基已成功將TESSA™技術的生產規模提升至200L，與基于傳統質粒方法生產相比，可生產超過10倍的AAV產量，且完整包裝的AAV比例顯著提升，大幅降低了AAV的總生產成本。

“很榮幸楊森選擇了藥明生基的TESSA™技術?！彼幟魃紫瘓绦泄購堄紫璨┦勘硎荆骸拔覀儗⒊掷m提升TESSA™平臺的能力和規模，提高AAV產品的研發生產效率及可行性，造福全球患者?！?/p>

據了解，藥明生基是藥明康德旗下專注于細胞和基因療法的CTDMO，致力于加速和變革基因和細胞治療及其他高端治療的開發、測試、生產和商業化。藥明生基方面表示，作為一家全球化運營的細胞和基因療法CTDMO，藥明生基將持續加強賦能平臺的能力和規模建設，助力合作伙伴推動更多細胞和基因創新療法早日上市，為患者謀福祉。

（編輯 李波）

關鍵詞： 許可協議