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格隆匯3月20日丨中國抗體-B(03681.HK)公布，截至2022年12月31日止年度，年內虧損由2021年度的人民幣2.882億元略微減少人民幣400萬元至人民幣2.842億元，主要由于(i)非現金以股份為基礎的付款減少約人民幣5790萬元，包括公司的受限制股份單位計劃、股份獎勵計劃及購股權計劃；(ii)研究與開發的商務拓展成本減少約人民幣1870萬元，此乃主要由于截至2021年12月31日完成Suciraslimab治療RA的III期入組；及被(iii)匯兌虧損凈額增加約人民幣7180萬元所抵銷。

報告期內經營活動所用的現金凈額約為人民幣3.005億元，主要由于(i)經營所用的現金凈額約為人民幣2.773億元；(ii)預付款項、按金及其他應收款項增加約人民幣1240萬元；及(iii)其他應付款項及應計費用減少約人民幣1080萬元。

于報告期內，集團的臨床試驗項目、管線開發及商業化準備均取得重大進展，其中包括以下事項：

?我們的旗艦產品SM03(Suciraslimab)，(抗CD–22單抗)—治療類風濕關節炎("RA")的III期臨床試驗已于2021年12月31日完成招募530名受試者入組，超出招募510名受試者的預期目標。安全性及有效性的最終研究結果預計于2023年第二季度讀出。我們計劃最早在2023年第三季度向中國國家藥監局提交生物制品許可申請("BLA")，以便實現Suciraslimab的后續商業化(其一般出現在提交BLA后的10至12個月)。

?我們的主要產品SN1011，(BTK抑制劑)—于報告期內，治療多發性硬化癥("MS")及視神經脊髓炎譜系疾病("NMOSD")的新藥研究("IND")申請分別于本年度上半年及下半年提交并獲國家藥監局批準。SN1011現時已獲得國家藥監局4個IND批準，包括治療系統性紅斑狼瘡("SLE")、天皰瘡及MS及NMOSD。

?另一項主要產品SM17，(人源化抗IL–17RB)—針對哮喘的IND申請已於二零二二年三月獲美國食品藥品監督管理局("FDA")批準。于2022年6月開始在美國進行的I期首次人體(FIH)臨床試驗中成功向首位健康受試者給藥。于報告期末已招募59名受試者，受試者均未報告嚴重不良事件。

?商業生產基地—我們正在建設我們處于集團中國總部的商業生產基地—新蘇州基地，該基地位於中國蘇州獨墅湖高等教育區。于新蘇州基地竣工后，生產基地的最大總產能將超過36,000升(高達每年一百萬個療程)。

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