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格隆匯9月13日丨創勝集團-B(06628.HK)發布公告，其在2022年歐洲腫瘤內科學會(ESMO)年會上，以壁報形式公布其具有增強ADCC活性的人源化抗Claudin18.2單克隆抗體TST001 (Osemitamab)聯合卡培他濱和奧沙利鉑(CAPOX)作為局部晚期或轉移性胃癌及胃食管連接部(G/GEJ)癌一線治療的I/II期臨床試驗中劑量擴展隊列研究的中期安全性和療效數據。
“目前化療仍是晚期或轉移性胃癌及胃食管連接部癌的主要治療方法，然而其療效有限。我們很高興看到TST001 (Osemitamab)聯合CAPOX在Claudin18.2中╱高表達的廣泛胃癌患者群體中展現出良好的耐受性和顯著的療效”，該項研究的主要研究者，北京大學腫瘤醫院沈琳教授表示，“期待通過驗證性研究，進一步證實其臨床效益，為廣大胃癌及胃食管連接部癌患者帶來更有效、更可及的治療選擇。”
全球藥物開發執行副總裁及首席醫學官Caroline Germa博士表示，“差異化 Claudin18.2抗體TST001 (Osemitamab)與標準化療聯用作為胃癌及胃食管連接部癌的一線治療方法，其展現的早期療效數據令我們倍受鼓舞。我們將繼續探索 TST001 (Osemitamab)在胃癌及胃食管連接部癌領域與其他藥物聯用的潛力，以及在其他適應癥中的應用。隨著試驗數據的不斷更新，我們將向監管機構遞交申請，以啟動在經Claudin18.2篩選的胃癌及胃食管連接部癌患者中進行的確證臨床試驗。”
