格隆匯4月18日丨魚躍醫(yī)療(002223)(002223.SZ)公布，公司全資子公司普美康(江蘇)醫(yī)療科技有限公司已于2022年4月18日收到了國家藥品監(jiān)督管理局頒發(fā)的關于半自動體外除顫器產品(簡稱“AED”)的《醫(yī)療器械注冊證》。

該產品可進行半自動體外除顫治療，對于無反應、無呼吸且無正常脈膊的疑似心臟驟停病人，終止其心動過速和心室顫動癥狀。該產品由接受過設備操作培訓的合格醫(yī)務人員以及在基本生命支持、高級心臟支持和除顫方面培訓的合格人員在急救場合(如醫(yī)療、急救中心、公共場所)中使用。

公司旗下AED產品在全球醫(yī)療急救行業(yè)具備較高的知名度，該次產品注冊證的獲取會加速推動其國產化進程。AED產品實現(xiàn)國產化后，將對相關業(yè)務成本端優(yōu)勢的強化、急救板塊整體毛利率水平的提升起到積極作用。未來幾年將是國內AED市場快速成長的重要階段，公司會抓住機遇，通過戰(zhàn)略布局與產品強勁的競爭力獲取更多市場份額。

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