格隆匯4月13日丨基石藥業(yè)-B(02616.HK)發(fā)布公告，多特異性抗體CS2006/NM21-1480臨床前研究數(shù)據(jù)已在2022年美國(guó)癌癥研究協(xié)會(huì)(AACR)年會(huì)上公布。
根據(jù)披露，藥代動(dòng)力學(xué)/藥效學(xué)模型研究結(jié)果顯示，經(jīng)過優(yōu)化親和力的CS2006/NM21-1480可在較寬的劑量范圍內(nèi)同時(shí)達(dá)到最佳的PD-L1抑制與4-1BB激活，從而有利于臨床劑量的選擇。CS2006/NM21-1480單藥療法在冷、熱腫瘤模型中均有療效；與CD3-T細(xì)胞誘導(dǎo)劑聯(lián)合使用可增強(qiáng)抗腫瘤活性，促進(jìn)腫瘤內(nèi)部CD8陽性記憶T細(xì)胞形成。 此次研究數(shù)據(jù)為CS2006/NM21-1480作為潛在同類最佳下一代免疫腫瘤療法的臨床開發(fā)提供了轉(zhuǎn)化支援。
