據港交所4月8日，艾美疫苗股份有限公司向港交所提交上市申請書，聯席保薦人為高盛、中金公司、中信建投國際、麥格理。
根據灼識咨詢的資料，艾美疫苗是唯一一家在全球范圍內擁有全部五種經過驗證的人用疫苗平臺技術的中國疫苗企業，所擁有的平臺技術包括細菌疫苗平臺技術、病毒疫苗平臺技術、基因工程疫苗平臺技術、聯合疫苗平臺技術及mRNA疫苗平臺技術。于各平臺下，該公司擁有至少一種獲批產品或一種處于臨床試驗申請或臨床階段的在研疫苗。公司是首批根據中國第十四個五年規劃獲授予P3實驗室建設許可的兩家中國人用疫苗公司之一。特別值得注意的是，為應對當前的疫情，公司充分利用其全譜平臺技術，采用了已在獲批疫苗上得到驗證的三種技術路線(即mRNA、滅活病毒及重組腺病毒載體)來開發COVID-19在研疫苗。
公司已成立三家疫苗研究機構，即艾美探索者、麗凡達生物及艾美堅持，其中，艾美探索者為四家附屬公司的專門研發部門提供技術支持。麗凡達生物利用其在mRNA技術方面的專長開發mRNA疫苗，包括mRNA COVID-19在研疫苗；及艾美堅持專注于基因工程重組疫苗的研發。
艾美疫苗目前已商業化八款針對六個疾病領域的疫苗產品，其中，乙型肝炎疫苗及人用狂犬病疫苗為公司在市場上處于領先地位的主要商業化疫苗產品。于往績記錄期間，即于2019年、2020年及2021年，公司從中分別獲得總收入的84.2%、90.2%及93.0%。公司同時有針對13個疾病領域的22種在研疫苗，其中5款在研疫苗處于臨床階段。這5款在研疫苗中，預計將于2022年獲得藥品注冊證書批準及╱或推出一款疫苗，于2023年至2025年推出至少三款。公司計劃于2023年末提交超過10項臨床試驗申請，以將多個正在準備臨床試驗申請及臨床前的在研產品推進到臨床試驗階段。
